Lo studio analizza l’evoluzione normativa in materia di malattie rare nell’ordinamento europeo ed a livello nazionale. Si sofferma, in particolare, sui diritti delle persone affette da malattie rare alla luce della direttiva 2011/24/UE e della sua attuazione in Italia.
The essay analyzes the normative evolution in the field of rare diseases at the European Union and national level. It focuses, in particular, on the rare diseases patient’s rights in the light of the Directive 2011/24/UE and its implementation in Italy.
