This paper explores the nature of health data and how their circulation for secondary uses — particularly for scientific research — represents an opportunity to reduce existing healthcare disparities. It specifically examines the legislative developments introduced under the National Recovery and Resilience Plan (PNRR), highlighting their limitations while also embracing the opportunities offered by the European regulatory framework.
Il contributo indaga la natura dei dati sanitari e come la circolazione di essi per usi secondari — in particolare per la ricerca scientifica — sia un’opportunità per la riduzione dei divari sanitari esistenti. In particolare, esamina le novità legislative attuate in occasione del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR), rilevandone limiti e accogliendo opportunità provenienti dal rinnovato quadro normativo europeo.
